怎麼辦 我跟男友都有地中海貧血!!!

小小熙....
我和你的想法一樣
每次看到小伯熾的新聞
除了不忍還是會覺得他的父母怎麼能一再生育下一代

能遇到高手的話........
去學氣功吧..........
我也有.........

^^

基本上要以氣功來治病.......
氣功小說大家都知道叫內功

最好是內外並進.......

小孩子六七歲就去學武術........
十年功
大概該沒病的都沒病了...........
像一些先天性的病
都會減輕很多.........
問題是.....
要能找到這種人
滿難的......
除了功法
訓練課程.......
醫學能力.......
在在都很重要........

所謂佛武醫........
缺一不可......

如果連十二經脈都不知道的人....
最好是連送都不要送......

地中海型貧血有分三型，並不是有就不能生育下一代，而且如果只是輕微是根本很少人知道自己有，我跟我ㄤ就是這樣，我們是後來去進一步檢查後知道是不同型後才安心的，現在我們的寶寶很健康喔~~

我建議你還是去問醫生吧,真正確定沒問題再說,不要只想聽自己想聽的好答案,畢竟這是關係小孩子一輩子的事情,輕忽不得.

就我所知道應該只有兩種吧？如果妳們都是乙型的，會有四分之一的機會，小孩沒有地中海貧血，也有四分之一機會是重型地中海貧血，其中二分之一機會跟妳們夫妻一樣。

建議妳們為了自己跟小孩還是先治療比較好啦，這個婚前健康檢查應該有提醒妳們吧？

還是詢問醫生吧~~~懷孕幾個月應該就可以檢查出來小孩是怎樣的情況吧!!
還是問專業人士比較清楚吧~~~有蛇麼問題也可以當唱問阿

怎樣算是地中海貧血
血壓一直60左右
要怎麼養身勒

轉載自由時報的報導：

地中海貧血患者應避免同病聯姻

地中海貧血症是一種遺傳性之疾病，最先是在地中 海一帶發現，故名地中海貧血，又名海洋性貧血。

本症最主要之遺傳變異，就是病人不能製造正常足量之血色素。原來血色素是分有球蛋白及血質兩部分，而球蛋白又由不同之鍵組成。主要是α及β鍵組成。

本症之患者，就是在球蛋白鍵的合成上出現問題：一般是α或β鍵之合成產生問題。前者叫α型地中海貧血：後者叫β型地中海貧血。

由於正常之成人血色素A，是由一比一之α和β鍵組成，若α或β之綜合出了問題，血色素便不能正常產生，並導致過多之α或β鍵之沉積或形成不正常之血色素，致使紅血球易被破壞，因而產生貧血之現象。

地中海貧血之表現，其嚴重程度差異很大。嚴重者出生前後即死亡。或是數月後即出現症狀，而需不斷輸血以維持生命。對於嚴重型之地中海貧血，傳統之 治療方法一般只能維持生命至十來歲。

比較輕微之病人，則其貧血之程度較輕。有些是在偶然之檢查中才發現有貧血之存在，有些則不一定會表現貧血。不過雖然此種病人本身所受之影響較輕， 但由於其能遺傳給後代，因此還是要早期發現為佳，且避免與另外患有同樣疾病之配偶結婚，才不會把更嚴重型之地中海貧血傳至後代。

輕微性之地中海型貧血，一般人不易察覺。若在常規體檢中發現紅血球特高(如高至六、七百萬每微升)，或是平均血球容積(MCV)過低時，皆應主動至血液科專 科醫師作更深入之檢查，以能及早發現此病，以作適當之治療及預防其遺傳。

嚴重之地中海貧血，治療方面主要有輸血治療，鐵質去除治療，骨髓移植：以及期待將來能有成功之基因治療術等。

當初知道我和ㄤ都有我也是很緊張，後來醫生轉診介紹我們去給一位蠻有名的醫師(在立法院附近)好像姓柯，最進一步的檢查~~~
醫師有跟我們講明如果為同型就最好不要生，後來一星期後去看結果，好不容易掛號等很久淪到我們看診，就一句:你們不同型可以放心生了.....

所以如果你不放心一定要去進一步檢查，祝福你喔~

to 請問
我的血壓也是60~80
有時候還測不到哩!還曾經低到40幾的
上次我去做健康檢查的時候問了醫生...
"你的情況是太少動了!!請多運動"
@ @好丟臉喔~> <~