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sirolimus治療LAM,列入健保給付提案

淋巴血管平滑肌增生症,又稱淋巴管平滑肌瘤病,<br />英文病名Lymphangioleiomyomatosis,簡稱為LAM。<br /><br />此病甚為罕見,幾乎只發生在女性身上。由於TSC基因變異,造成患者肺部、肋膜、<br />縱隔腔、胸管及腹膜後腔的平滑肌肉細胞不正常增生。<br />可能出現的症狀有:咳嗽,呼吸困難,反覆發作的氣胸,乳糜胸,腎臟的血管脂肪瘤等。<br />除了支持性療法,以往對於較嚴重的LAM患者,<br />只有肺移植的選項能有效改善健康與存活率。<br />近年來的研究發現,mTOR抑制劑sirolimus,可以有效穩定LAM患者肺功能。<br /><br />美國FDA已於2015年五月,通過sirolimus作為LAM治療用藥。<br />2016年,由美國胸腔學會ATS以及日本呼吸器學會JRS出版的LAM臨床診療指引中,<br />對於肺功能異常的LAM患者,建議使用sirolimus治療。<br /><br />由於LAM患者須長期服用sirolimus控制病情,希望健保能給付sirolimus治療LAM。<br /><br /><br />公共政策網路參與平台:<br /><br />Sirolimus用於治療淋巴血管平滑肌增生症(LAM),列入健保給付<br />https://join.gov.tw/idea/detail/bd15cfb9-94f5-4945-877c-5ca15533a34a<br /><br />希望各位能幫忙附議,謝謝。<br />
  • LAM是發生率在百萬分之七以下的疾病(日本統計更低,約百萬分之五)<br /> 懇請各位幫忙附議,感謝。<br /> <br /> 附議時的姓名可以任意填寫,不一定要使用真名。
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