羅倫佐3兄弟要油被拒 張家表不滿

http://tw.news.yahoo.com/050408/39/1oikn.html


罹患罕見疾病ALD的張家三兄弟己經赴美就醫將近3個月,對老大張健軒是否進行骨髓移殖手術,明尼蘇達大學醫院到現在還未做最後決定,最近又傳出張家越洋向台大醫院要求繼續提供羅倫佐油,但衛生署以張家三兄弟人己到了國外,不符合健保(新聞、網站)規定予以拒絕,張家的反應如何,TVBS特派記者范琪斐,來自美國的報導。

張家在抵達明尼蘇答之後,以專心就醫為由,己經捥拒媒體邀訪多時,這次與衛生署羅倫佐油之爭,張家最後還是決定以書面聲明的方式,來表達對衛生署拒絕提供羅倫佐油的不滿。聲明主要有幾個重點

第一,張家認為他們雖然人己到了國外,還是台灣的公民,仍是健保會員,應享有在國內時的同等權利,所以希望衛生署能批准繼續提供羅倫佐油。

第二,張家強調,明尼蘇答州立大學醫院的醫生從來沒有向他們說過羅倫佐油是不需要的,或是要他們停止使用的說法

這個部分與中央社報導,台大醫院醫師胡務亮表示,他曾與張家三兄弟在美國的醫生通過信,美國醫師認為不需開羅倫佐油給三兄弟的說法明顯不同。

TVBS今天向明尼蘇答大學醫院求證,結果院方表示,羅倫佐油嚴格來講並不是藥,明尼蘇答大學的醫療團隊因此不對此做任何評論。

至於老大張健軒在經過近三個月的檢查之後,醫院遲遲不能對是否進行移殖一事做決定的情況,根據同樣也是ALD專家的莫索醫師表示,這在ALD患者間十分常見,有可能張健軒的情況還算穩定,所以危險性極高的移殖手術還可以等,甚至有可能可以不用進行移殖手術。

相信大家如果知道張健軒的情況真的是如此,應該都會為他高興,只是張家當初募款,老大張健軒的手術費用是重點,如果決定不動手術,在國人觀感中,這筆募款合理的用途是什麼又有待觀察。


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以下僅是我自己個人小小心得   

當初  是他們選擇不相信台灣的醫療團隊

要把錢送往美國

現在美國  評估暫不動手術  不需要羅倫左的油

我看新聞說  他們如果回來  台大還是很樂意全力救治

可是  他們又不打算回來  還要台灣寄油過去給他們

感覺真的很差耶~~~
  • 暁肚的話:
    當你們再說張家不相信台灣醫憭團隊時    ..
    提醒你們前幾年.李前總統也是跑去日本開心臟的刀..
    一個曾經是台灣元首的不信任.更何況一個市井小民...
       
    身為一個母親總是想給小孩最好的選擇.或許張嗎媽認為去美國是給小孩的選擇....
           
    大家應該將心比心看待他們...若是你們的親朋好友你會會鑽成他的選擇...

    我個人視覺的張媽嗎好辛苦..三個小孩得了那樣的病.老天已對這媽媽不公平..老二已發病..未來路很長..張家父母會很辛苦..我們會部會對他們太嚴苛...

    大家應該要再給他們鼓勵吧!!!
    張爸爸.張媽媽加油&三兄弟加油!!!


    他們又沒放棄台灣身分為什麼不能那油...
    那他們繳的健保費&納遂...都不算了嗎?????

    健保局有點落井下石.......
    *************************************************
    我想這裡沒有一個人不贊成他們拿油吧!但前提是:要在台灣看診的情況下拿油!總不能因為他們而開先例吧!
  • 健保規定一定要本人在台問診才能拿藥
    這是為了防止有人領了藥去國外販賣或是自行濫用藥物
    健保局沒有辦法到處查證是否此人真正需要這個藥
    若是此例一開,只要有少數不當人士跟進就完了

    如果張家真的非常需要在台灣拿藥的話
    他們可以一個月飛回來就診一次領藥
    若說是捐款要全權用在醫藥費手術費上
    我相信以他們的收入足夠負擔每月一次飛航
    至於這樣做會不會比直接在美國購買划算
    就不予置評了
  • L.L.L.
    你好像已經違法了喔
    你用的藥應該是屬於醫師處方藥
    為什麼可以沒有經過醫師診斷就從台灣寄藥過去呢?

    我不了解美國的醫療保險
    但是我們台灣的全民健保的規定是
    被保險人如果在保險期間在其他國家有就醫的話
    可以回國後憑單據向健保局申請錢
    但不可以超過台灣幾付標準

    就張家要求台灣健保局繼續提供"免費"的油來講
    這的確於法無具
    他們應該要回台灣後以收據向健保局請錢才是合法的

    再者
    醫療的大忌之一就是"逛醫院"
    既然已經由美國醫師診治,台大的醫師只能是會診
    是不能開處方的
    而羅倫佐的油是處方用藥
    台灣的健保局當然不可以提供啊
    這不只是法律問題
    還是醫療道德問題

    我自己也是基因缺陷所引起的慢性病友
    也是一次只能領一個月的藥

    不知道您是怎麼做出這種違法的事情
    願聞其詳
  • 大家有沒有想過-
    小孩們到底什麼時候可以動手術了??
    如果遲遲不動-
    一直要油-
    要要到什麼時候呢??
    怎麼可以任由他們予取予求??
    他們家健保是有付比較多嗎??
  • 暁肚的話:
    當你們再說張家不相信台灣醫憭團隊時    ..
    提醒你們前幾年.李前總統也是跑去日本開心臟的刀..
    一個曾經是台灣元首的不信任.更何況一個市井小民...

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    模糊焦點
    李前總統赴日就醫
    有要求健保局寄藥過去日本嗎?
    而且李前總統去日本是台大醫療團隊建議的
    張家呢?
    臺大醫院有建議他們去美國就醫嗎?
  • 我問過醫師
    他說
    骨髓移植就是骨髓移植
    沒有因為不同的疾病
    骨髓移植手術就有所不同
    白血病與ALD的骨髓移植是一樣的
    沒有不同

    有醫師認為他們應該要造福更多的ALD病友家庭
    應該是繼續留在台灣就醫
    以這比錢成立基金會
    邀請美國醫師來台灣指導才對

    當然
    赴美就醫
    是他們自己的決定
    我們應該尊重
    但是自己的決定應該要自己承擔吧
  • 哎呀呀∼
    哎呀呀∼
    我也覺得真是亂比喻一通
    李老先生沒有拜託大家捐錢吧?也沒有要健保局跨海寄藥吧?他是用自已的錢還有台大醫生的建議才出國的吧?
    給小孩最好的選擇。很好啊,大家不是已經捐很多錢給他們去了嗎?哪�不能將心比心?
    人家黏多糖寶寶也是三個小孩耶,命也。外人做的只有同情而已。但同情不代表可以讓你予取予求。
    我才覺得像你們這種不分情理亂同情的人才是給健保局落井下石咧。健保局已經虧損累累了,身在海外的人還一直貪小便宜浪費資源。讓沒錢出國看病的小老百姓醫療品質愈來愈差。
  • 我覺得他們根本就是貪得無厭吧
    既然受到這麼多的幫助
    卻還不知感激
    讓我想起一句有人跟我說過的話
    ""救人不如救蟲
  • 感覺張家很會操作媒體以及利用大家的同情心!看吧!這裡就真的還有人同情他們。同情是可以,但也要合理的同情,也別濫用同情心。
  • 張家強調,明尼蘇答州立大學醫院的醫生從來沒有向他們說過羅倫佐油是不需要的,或是要他們停止使用的說法。
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    醫生沒說過不需要也不代表就需要啊!
    沒說過要他們停止使用也不代表不可停止使用

    他們存心讓人抓語病嗎?
  • 看到這個新聞
    也覺得他們有點太過分了
    怎麼這麼不知足阿
    臺灣並不是只有他們家的三兄弟有發病
    也不是只有他們是弱勢
    更不代表我們有義務去幫助他們
    當初得到善款應當是很感激
    可是現在他們的心態好像有轉變
    是認為大家一定要幫助他們?
    他們得到援助是應當的?

    sorry    我並不認同!!!
  • 說句老實話我不覺得美國的醫療有多好~ 
    每個有先進醫療制度的國家當然會說他們擁有某方面top醫生~ 
    但是事實上美國並不是大家想像中的那麼醫療發達~ 
    醫療發達只是在有錢人去得起的醫院~ 

    之前我在美國的時候,  紅斑性狼瘡發作~ 
    剛開始時到處看醫生,  他們都是頭痛治頭,  腳痛治腳的方式~ 
    這也不能怪他們,  因為SLE的症狀很多~  一開始都好像是病毒感染
    或是感冒跟過敏而已~  後來我因為血壓過低,  被送往當地大醫院的
    急診室~  當時我黃疸已經出來~  可是來看我的醫生還跟我當時的
    男朋友說我怎麼看起來有點黃黃的.....後來一直有一堆醫生來看....
    一直問我一堆問題...這也為了病史完整起見~  但是問了我一堆問題
    還不給我水喝...說不知道水會對我造成什麼影響....我那時想說...
    你不給我水喝我只會渴死~~  結果醫生還是說我當時打IV所以
    可以維持身體的水分就好了.....後來去做了一堆的測試~  Cat-Scan, 
    ultra  sound,  blood  sample,  也把我送往普通病房~ 
    當晚一個醫生來看我跟我說我太虛弱所以要觀察一晚才能回家~ 
    那我問她是什麼病~  她說她們並不清楚~  不過應該是一種肝病毒~ 
    隔天我出院跟她說那我要不要吃藥...她說這種病毒過陣子就會消失~ 
    那我所需要做的就是補充我的熱量~  然後約了兩個禮拜後回診~ 
    結果兩個禮拜過去我的精神可以說越來越亢奮,  神智越來越差~ 
    身體也水腫的很嚴重~  褲子只能穿得下運動褲~  布鞋也覺得很緊~ 
    回診她還是覺得ok~  也沒特別注意什麼~  只叫我檢查尿道感染~ 
    後來我媽媽打電話我叫我回台灣看醫生好了~  我就訂了機票~ 
    當時我已經是需要做輪椅了~  回台灣的隔天,  我媽帶我去松山醫院她認識的一個家醫科主任~ 
    那個主任看到我只說妳女兒要送到大醫院去我們這邊沒辦法治~ 
    我就之後在台大加護病房住快兩個禮拜...在醫院總共住了快1個月~ 
    身體各方面的機能全部近乎喪失,  全身癱瘓~  醫生在我後來回診跟我
    說因為我拖太久回來治療了~  我當時一天吃10顆類固醇~ 

    我很能體諒張家不信任國內的醫術而送小孩子去美國就醫~ 
    畢竟小孩子是自己的心頭肉~  怎麼都要救好~ 
    但是美國的醫術/醫生沒有想像中的發達跟好~ 

    隔海要油我也覺得很不應該~  既然出國就醫就在當地購買就好~ 
    何必要國家寄出去給他們~  台灣醫生又沒辦法診斷又怎麼能出
    處方籤?!  如果按照他們這種邏輯是強詞奪理~  而且把國內的資源留給
    那些沒有辦法出國卻也想要專業治療的患者吧~  他們也是跟張家
    一樣有著同樣的煩惱~
  • 或許一開始是夫妻倆是真的為孩子著想,希望在美國能得到更好的醫療資源;但是,演變到最後,越來越讓人不恥,根本見錢眼開,得了便宜賣乖.

    想要健保資源,乾脆回台灣治療,心安理得的享受健保資源;再把那些捐款拿出來,幫助更多有需要的人.當初既然做了選擇,就不要想兩邊都撈好處,那對父母究竟還想不想救孩子呀?感覺上只想把錢污起來自己花.衛生署跟健保局這次的態度超讚,希望堅持下去,一定會得到多數民眾的掌聲.


    比起那些自立救濟賣山藥蘇的,寫信給台中市長幫他父親賣水梨的小妹妹(最後幫他在希望廣場租了一個攤位銷售),人家自立自強,品格高尚多了.民眾的愛心應該用在這種地方,不是給張家予取予求的吧.

  • 哪一個台商沒繳健保費?那台商們都可以在大陸生病請台灣醫師寄藥去了?

    記得那個在大陸得SARS的台商嗎?他最後住大陸的加護病房1萬/天,住了兩三個月.如果健保局可以寄藥去美國給張家,那這些台商們可以申請國賠嗎?
  • 可奇
    可奇
    暁肚的話:
    當你們再說張家不相信台灣醫憭團隊時    ..
    提醒你們前幾年.李前總統也是跑去日本開心臟的刀..
    一個曾經是台灣元首的不信任.更何況一個市井小民...
       
    身為一個母親總是想給小孩最好的選擇.或許張嗎媽認為去美國是給小孩的選擇....
           
    大家應該將心比心看待他們...若是你們的親朋好友你會會鑽成他的選擇...

    我個人視覺的張媽嗎好辛苦..三個小孩得了那樣的病.老天已對這媽媽不公平..老二已發病..未來路很長..張家父母會很辛苦..我們會部會對他們太嚴苛...

    大家應該要再給他們鼓勵吧!!!
    張爸爸.張媽媽加油&三兄弟加油!!!


    他們又沒放棄台灣身分為什麼不能那油...
    那他們繳的健保費&納遂...都不算了嗎?????

    健保局有點落井下石.......
    ==========================

    你這段話真讓人不能認同=  =

    你說健保局落井下石,
    我看最好是台灣只有張家需要幫助,
    其他人都不用被照顧到,
    健保制度又不只為某人開設,
    一些原則若不能堅守,
    此例一開,健保很快就垮了~

    張家人選擇去美國就醫,這是他們的自由,
    想要更好的醫療照顧,這大家都可以理解,
    大家也都同情他們,但是同情心不能太過氾濫,
    所以我不會覺得大家對他們嚴苛,
    因為他們給人的感覺就是得了便宜還賣乖=  =
    況且健保局也不是不給油,是有相關的規定吧,
    不然健保局如何對台灣社會大眾交代~
  • 活該
    活該
    張家去了美國進行"羅倫佐渡假之旅"
    外國的月亮有比較圓嗎?
    既然當初覺得美國的醫生比較專業而去到"羅倫佐渡假村"
    就應該相信醫生說暫時不需要供油的判斷
    而不是推翻醫生的判斷  厚臉皮的跟台灣伸手要油
    真是厚顏無恥的一家人
    以為媒體有報導就有保佑嗎?
    好像不救你們張家的小孩  全台灣都是沒同情心的人一樣?
    張父自己身為主管級的公務員
    別想利用媒體募款搞貪污這招 
  • 反正我覺得一切照規定
    他們已經比其他有困難的家庭幸運了吧
    有那麼龐大的捐款
    那就善用自己的捐款
    不要在對大家予取予求了吧
    把台灣的資源留給其他的病患
    又不只他家的小孩有這種病
    全台灣還是有其他的小孩得病阿
    那人人都這樣那就不要規定了阿
    我看法律乾脆也不要了吧...
  • 很多窮人家要開刀都是自己去籌錢或借錢
    等開完刀之後還要還錢
    而他們又不用還
    社會大眾捐的能怎麼還?
    當然是說些感謝的話
    甚至流淚下跪(感覺下跪是中國人濫用招數)

    我家雖然沒有罕見疾病
    但是之前因為家人的健康也去貸款了一百多萬做處理
    依照我家的經濟能力要還20年
    想想覺得真嘔...
    張家父母會用"天下父母心"來把錢的重擔分配給社會
    像我們這種老實人怎會知道要利用媒體
  • 為什麼都沒有媒體追查捐款動向啊>"<我看奇摩的網路新聞說,張爸現在目前沒有心力去處理那剩下的善款,希望大家不要再"逼"他???

    苗栗也有個ALD患者,不救急那幹嘛?留著生利息嗎?要不然就捐給罕見疾病基金會,或是門諾創世等…的,誰知道他們要留在美國多久啊!那錢就一直擺著生蜘蛛絲嗎?

    3千多萬是長期醫療費用,如果醫生一直遲遲不開刀,或者不需要開刀,那錢該怎辦?要等到何時才有用途呢?10年?20年?30年…

    而且說沒時間處理善款是吧,還可以去迪士尼玩、打雪仗呢!哇∼好忙啊好忙啊!>"<

    請張爸快給個說明吧!

    對了,中廣新聞網標題下得很白目→"張家三兄弟要羅倫佐的油,衛生署不給",請問衛生署一定要破例給嗎?制度是訂假的嗎?

    媒體快來繼續追啦!平常那麼八卦愛轉載網友的話,現在全跑光了喔!難道我要去社論投稿嗎=.="
  • ㄜ.....我的語氣怎麼那麼激動=.="
    因為我真的很看布下去他們的所作所為..
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