羅倫佐3兄弟要油被拒 張家表不滿

http://tw.news.yahoo.com/050408/39/1oikn.html


罹患罕見疾病ALD的張家三兄弟己經赴美就醫將近3個月,對老大張健軒是否進行骨髓移殖手術,明尼蘇達大學醫院到現在還未做最後決定,最近又傳出張家越洋向台大醫院要求繼續提供羅倫佐油,但衛生署以張家三兄弟人己到了國外,不符合健保(新聞、網站)規定予以拒絕,張家的反應如何,TVBS特派記者范琪斐,來自美國的報導。

張家在抵達明尼蘇答之後,以專心就醫為由,己經捥拒媒體邀訪多時,這次與衛生署羅倫佐油之爭,張家最後還是決定以書面聲明的方式,來表達對衛生署拒絕提供羅倫佐油的不滿。聲明主要有幾個重點

第一,張家認為他們雖然人己到了國外,還是台灣的公民,仍是健保會員,應享有在國內時的同等權利,所以希望衛生署能批准繼續提供羅倫佐油。

第二,張家強調,明尼蘇答州立大學醫院的醫生從來沒有向他們說過羅倫佐油是不需要的,或是要他們停止使用的說法

這個部分與中央社報導,台大醫院醫師胡務亮表示,他曾與張家三兄弟在美國的醫生通過信,美國醫師認為不需開羅倫佐油給三兄弟的說法明顯不同。

TVBS今天向明尼蘇答大學醫院求證,結果院方表示,羅倫佐油嚴格來講並不是藥,明尼蘇答大學的醫療團隊因此不對此做任何評論。

至於老大張健軒在經過近三個月的檢查之後,醫院遲遲不能對是否進行移殖一事做決定的情況,根據同樣也是ALD專家的莫索醫師表示,這在ALD患者間十分常見,有可能張健軒的情況還算穩定,所以危險性極高的移殖手術還可以等,甚至有可能可以不用進行移殖手術。

相信大家如果知道張健軒的情況真的是如此,應該都會為他高興,只是張家當初募款,老大張健軒的手術費用是重點,如果決定不動手術,在國人觀感中,這筆募款合理的用途是什麼又有待觀察。


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以下僅是我自己個人小小心得   

當初  是他們選擇不相信台灣的醫療團隊

要把錢送往美國

現在美國  評估暫不動手術  不需要羅倫左的油

我看新聞說  他們如果回來  台大還是很樂意全力救治

可是  他們又不打算回來  還要台灣寄油過去給他們

感覺真的很差耶~~~
  • 衛署不提供羅倫佐油  張父:不要官僚殺人
    【記者王瑞伶╱高雄─美國明尼亞波里斯電話採訪報導】

    衛生署不提供羅倫佐油給患ALD赴美就醫的張家三兄弟,三兄弟的父親張明輝昨天說,經求證後,美國醫師並未與台灣醫師接觸過,懇求衛生署「不要官僚殺人!難道要我們向全世界求助!」

    張明輝說,他花一整天求證,美國醫界沒有人向台灣方面說過不同意三兄弟繼續喝羅倫佐油,也沒有人說過老大暫時不需要移植骨髓。

    張明輝表示,彼得斯醫生團隊在張家今年元月中旬抵達美國後,在記者會中當場表態「只能談ALD病況,不談個案」。「現在說話的人,將來要自行負責」。

    張明輝說,三兄弟赴美就醫以來近三個月,光門診費用,保守估計已花掉一百萬元台幣,而真正醫療還沒有開始,「我們的戰場在美國,苦戰未開始,請衛生署體諒、支持我們」。

    張明輝說,根據麥當勞之家病友家屬和當地人士說法,動骨髓移植手術,一人一百萬美金不夠用,他有三個孩子要照顧,台灣民眾捐給三兄弟的三千兩百萬,一毛都不能浪費,因此拜託健保局繼續供油。 

    【2005/04/09  聯合報】 
  • 我們不應該再說他們去美國渡假了
    這樣說真的不太好
    我相信他們真的是去救命的

    我也希望衛生署、健保局及台灣的醫師
    要堅定台灣的規定
    怎麼定就怎麼做

    二邊的放話
    誰真?
  • 我相信衛生署的做法是英明的
    衛生署給台灣人民的資源非常闊裕
    就像是在海外就醫
    回台仍可申請補助
    即使今日張家在海外就醫
    健保也有其他的補助(像掛號費..)
    當初大家捐這麼多的錢
    我想一瓶油的費用對他們來說只是一點點罷了
    更何況美國如果那麼好資源也較好
    美國的醫生不會不想提供油吧
    美國也不會沒油可買吧
    請他們相信美國的醫生
    不要人在美國還想濫用台灣的資源
    支持政府的做法
    千萬別為他們破例
    更何況已為他們列為專案處理了
    張家真是忘恩負義



  • 羅倫佐的油再美國一瓶只要56美元
    以下的網址有資料
    http://www.myelin.org/aboutoil.htm

    那個合台幣4000元的報導是哪個記者寫的啊?
  • 56美金@@挖  當初張家在電視上好像把這油說成感覺很貴!原來根本不貴咩!以現在匯率美金大概31元再多一點點而已!  56X31=NT1736

    等於說他們再美國買只有一千多元,我想總算美國真的缺貨了也可以跟別的國家調貨吧!不能因為美國拿油要自費而反過來跟台灣要吧!

    之前我是覺得四千多的話其實可以給但張家要自己補貼費用,可是現再如果是一千多的話=  =||||我想他們拿的多的那一千多萬=  =應該可以買超多瓶的油吧=  =|||!

    況且張家居然不信醫生的話    擅自想亂拿藥      !
  • 羅倫佐油在台灣是屬於醫生處方簽的藥物…

    張家現在的要求是必須郵寄到美國…

    等於是跨海看診…還隔空…
    *********
    要隔空取藥
    要請他們去找那位特異人士張小姐了^^

    請政府絕不能開此惡例
    一定要堅持

    不然真的是逼大家拒繳
    我們的錢是拿來幫助更多弱勢
    且願意相信台灣醫療體系的人

    那些已經得到很多幫助
    又不相信台灣醫療的人
    請愛你所選擇    堅定下去

    就算世人都遺棄你們
    請記得  還有7000多萬在守護著你們

    你們比千千萬萬可憐人  好太多了

    若要回來就醫  使用健保資源
    請把當初收的捐款
    全部捐出來
    幫助更多比你們更需要的人吧
  • 張明輝說,三兄弟赴美就醫以來近三個月,光門診費用,保守估計已花掉一百萬元台幣,而真正醫療還沒有開始,「我們的戰場在美國,苦戰未開始,請衛生署體諒、支持我們」。
    ................................................................................

    戰場在美國............
    既然選擇在美國
    就別求助於台灣
    有的錢還不夠多喔~~~

  • 天下父母心...都想給最好的給孩子(他們覺得國外月亮比較圓吧)
    但後續的一些言論實在讓人感到不是很舒服!

    而且我覺得....有更多人比他們更需要幫助!更需要捐款!(張家都是公職身份)
  • apthetic:D
    apthetic:D
    台灣也有其他羅倫佐啊

    誰像他家那麼幸運?

    老是把三個小孩的命掛在嘴邊

    對那些從來沒錢出國就醫的罕見疾病兒童不是一大讽刺嗎

  • 嗯..說實話..我並不喜歡張家夫婦的態度..
    因為我以前公司同事的妹妹也有這樣的小朋友,現在也發病了,所以透過管道問到了張家夫婦的電話,想請問她們有關於小朋友應該如何照顧的問題,沒想到她們回答我同事的妹妹說,嗯..我給你美國那個羅倫左的EMAIL帳戶好了,你問他吧..說完帳戶後就掛電話,不理人了,完全不肯透露他們怎樣顧小孩的,完全不肯分享資源,這點就讓我絕的粉差勁,從此不看有關於他們的新聞了,直到最近又看到說她們從美國寫信回來討油吃,心理更是覺的不高興,感覺滿差勁的..
  • 可奇
    可奇
    我覺得台灣社會真的是蠻溫暖的,
    不然當初也不會快速地就募到了七千多萬,
    現在這件事情,讓我覺得是否造成了張家人的誤解,
    認為只要他們求援,口口聲聲處在一個所謂弱勢的地位,
    台灣就會無條件的幫助他們,
    當無法得到想要的,就反過來指責台灣=  =
    我很不想這樣說,但這樣下去真的是個無底洞,
    需要幫助的人真的很多,並不只有張家,
    張家只是媒體炒作出來的新聞焦點罷了,
    事實發展成這樣,大部分的人都覺得反感,
    往後想要再求得巨額募款,只怕很難......
  • 像我就喜歡家裡賣山藥蘇的郭妹妹

    他父母不要求捐款 只希望大家來買餅

    新聞說一盒才100呢

    雖然病例是不一樣的

    但我討厭貪得無厭的人

  • 我覺得他們應該要很知足了~
    做人不要太貪心  ~
  • 不知道該怎麼說

    雖然他們家發生這種事真的很不幸

    但是全台灣也有很多迫切需要幫忙的人

    張家也算幸運  有很多人願意幫助他們

    但是我說一句話  凡事要抱著感恩的心

    不要什麼事情都覺得是理所當然的

    也希望他們的小孩可以健健康康
  • 看不過去
    看不過去
    記得一開始張父要求的是1500萬,怎麼現在變成了3500萬??姑且不論這個,還記得出國前張母淚眼向國人道謝,還信誓旦旦的說會把每一筆明細記錄下來好向國人交代不是嗎?

    現在張父居然改口說那3500萬是"長期抗戰"之用,並要求健保局寄油來(只因健保局曾允諾張家未來如有需要會盡力幫忙??)

    這家人到底怎麼了?台灣不能讓他們予取予求的吧那公信力何在??

    支持衛生局的做法,也希望他們能堅持下去
  • 唉~
    都不知道該說什麼了
    還好我自給自足也不因媒體而捐款
    真的覺得以後新聞看看就好
    要做善事....像我每年都固定捐款給特定團體
    不會因為大海嘯羅倫佐而起舞捐款
    因為這種因媒體而生的新聞大都會有比較醜陋的一面
    我不想捐了錢後覺得很幹
    經過這些事後我更肯定繼續自己捐款的方式了.....

  • 我也支持衛生署的的決定

    跟很多需要幫助的人相比起來
    她們一家人已經算是很幸運的了

    我們都能體會她希望自己兒子趕快康復的心情

    但是我覺得她不應該這樣三心二意
    在美國接受治療就應該好好的聽美國醫生的指示

    畢竟這也是她們當初自己所做的決定

    所以希望她們可以知足一點 
    好好的去運用當初大家捐給她們的善款~~
  • 真是氣人!
    他們是公務人員,小孩生病就可以享有特權嗎??
    我記得黏多糖寶寶林柏幟的兄弟,也全部罹患黏多糖症,可是他們的父母也沒抱著想要擁有特權的心態~
  • 真是氣人!
    他們是公務人員,小孩生病就可以享有特權嗎??
    我記得黏多糖寶寶林柏幟的兄弟,也全部罹患黏多糖症,可是他們的父母也沒抱著想要擁有特權的心態~


  • tvbs新聞說駐美記者左敏玲要訪問  張家以在美國治療
    為由拒絕記者進屋受訪現在有錢了孩子也不給看這不奇怪ㄇ  很難相信張家會真的記下每筆開銷  希望媒體不要再隨著張家逼衛生局
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